Novas evidências validam a segurança e eficácia do uso da hidroxiuréia para tratar pacientes jovens com anemia falciforme, afirma estudo
A hidroxiuréia estimula a produção da hemoglobina fetal que tem a capacidade de bloquear a ação de falcização dos glóbulos vermelhos. A droga foi aprovada pela agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), em 1998, como um tratamento para doença falciforme em adultos, mas ainda não está aprovado para uso em crianças.
O professor Russell E. Ware e colegas, em maio de 2011, publicaram novos dados de segurança sobre o uso do tratamento em crianças muito jovens, com idades de 9 a 18 meses.
O estudo aleatório incluiu 13 centros nacionais e ocorreu entre outubro de 2003 e setembro de 2009. Metade das crianças com doença falciforme recebeu hidroxiuréia e a outra metade recebeu um placebo.
Foi observado que as crianças que receberam a hidroxiúreia tinham muito menos dor, menos visitas hospitalares e menos transfusões de sangue. A droga se mostrou bastante segura, mesmo nessas crianças muito jovens.
No estudo de Ware, publicado em agosto de 2011, novas informações sobre a dose adequada em crianças foram acrescentadas. Questionou-se, então, por que algumas crianças respondem melhor a hidroxiureia do que outras.
Numa pesquisa da farmacocinética, crianças com anemias falciforme receberam tratamento com a droga e depois foi mensurada a hemoglobina fetal no sangue. Uma grande diferença de como essas crianças metabolizam e absorvem a droga foi nitidamente observada. Certamente influências genéticas devem interferir no tratamento, obviamente influenciando na dose ideal para cada criança.
Novos estudos devem surgir para que se estabeleça a dose ideal para os jovens e crianças com anemia falciforme, oferecendo assim, tanto para o doente como seus familiares uma melhor qualidade de vida.
